如何与大公司比较？ 您真的可以处理我们执行的规模吗？
对我们最大的误解就是我们是个小公司。 相对而言，公司规模与资源及收入再投资于进阶产品生命周期软件息息相关。 最大的原因，就是在于我们专业领域的时间花费。我们已成立20年了。在这20年中，我们已开始研究适法性、扩大配方/制作方法、以及持续与客户合作，以便开发更有效率的工具。每一个新的努力，都藉由最佳方法论或科技，延展了我们的独特的特色。 同样地，我们已与我们的客户一起努力，并发现每一产业表现最好的公司是如何运作的，其引导了几个突破点的发现，如直观向导(intuitive wizards)、组态工具、及结实耐用的工具。所有工具均经过特别设计，考虑于企业及个人用户。
没错，我们对PLM的热忱避免我们扩展成提供不同软件的公司。然而，我们对PLM的极度热忱使PLM成为我们唯一，并清晰可见的重心。
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电子表格解决方案及DevEX配方最大的不同点是什么？
我们希望可以给您一个浅而易懂的答案，但是，要真正地明白此问题，事实远比我们能给您的还要多。相形之下，我们会提供您DevEX所需之信息。 首先，我们会先建立好您的配方—即您的成分。每一成分会有一个数据配置表格。(公司可决定他们希望储存哪方面的数据)。当他们收到供货商的新成份时，他们可以要求供货商上载这些新成份，以便团队成员可以在汇入到DevEX前，检视并承认新成份，包含材料的规格，并附属于材料上，并且可在开发中、测试中、商业化过程中和最终产品上进行检视。 然后，成分数据则是在开发人员建立配方及制作方法时，用来运算和分析。例如，成分的分类将会促进其配方分类。
团队成员将会看到总计配方/制作方法运作：
- 营养价值 (脂肪、钠、糖分等)
- 总成本
- 有害物质
- 过敏原
- 宗教 (伊斯兰教教律、犹太教教规等)
- 永续发展
除了配方工具外，团队成员也可以进行法规分析，以及藉由版本控管的实验和试验来追踪改变。
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您提供适法性的数据吗？
简单的回答是—有，但又沒有。DexEX 提供分析、架构、及维护工具。Selerant确实有提供一些标准的适法性议题之数据库，如USDA和危险品分类。 然而，大部分的公司需要自行取得或保有适法性议题之数据库。 您在个性化示范中可以得到更多信息。
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什么是法规和产品开发解决方案整合的优势？
DevEX实际上完美地整合所有的模块及您原有的系统。但是，整合法规分析和产品开发有非常不同的优势。包括，但不限制于：
- 立即警示开发中任何遵循议题 (有害物质、制成)
- 在新增到配方/制作方法时，有快速分析整合成分的能力
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我们如何应对近期美国国会通过的FDA法规?
加工食品的食品安全法规将会越趋于严格，并且会有更多国内及国际检验。此法规也会给美国代理商更多的罢免权。
DevEX 简化了许多FDA规定的功能以及一些关键能力，如创造法规规范、分析其规范中的所有配方、批量改变产品配方以符合新法规、或在开发过程中检视供货商的宣称的原料标准等能力。
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